guia de migração do Actiwatch
Substituir o Philips Actiwatch sem perder seus dados — nem suas medições de luz
A Philips descontinuou o Actiwatch. A maioria dos guias de substituição compara tempo de uso e preço. Este compara as duas coisas que de fato protegem sua pesquisa: continuidade dos dados e a capacidade de medição de luz — com especificações verificadas e fontes revisadas por pares.
As duas perguntas que devem guiar sua escolha
Quando uma família de dispositivos é descontinuada, os grupos de pesquisa enfrentam dois riscos distintos. O primeiro é perder a comparabilidade: anos de registros do Actiwatch, classificados com o algoritmo do Actiware, que o hardware novo não consegue reproduzir. O segundo é perder capacidade: o Actiwatch Spectrum media luz em múltiplos canais espectrais, e a maioria de seus prováveis sucessores mede apenas um.
Todo candidato a substituto deve ser questionado nas duas frentes: Ele mantém meus dados antigos utilizáveis e minha classificação consistente? E consegue medir luz pelo menos tão bem quanto o que eu tinha?
Continuidade dos dados: a pergunta a fazer a todo fornecedor
As contagens de atividade são específicas de cada dispositivo. Nenhum actígrafo reproduz as contagens proprietárias de outro fabricante a partir da aceleração bruta — e é por isso que trocar de hardware normalmente parte seu conjunto de dados em um “antes” e um “depois” que os revisores vão questionar.
Criamos o ActStudio, o software de análise do ActTrust e do ActLumus, para tornar essa transição explícita em vez de dolorosa. Três recursos importam aqui:
- Conversão de arquivos do Actiwatch. O ActStudio inclui um conversor entre o formato de dados do Actiwatch e o formato Condor. Seu acervo de registros do Actiwatch continua utilizável: você abre, inspeciona e reprocessa os arquivos antigos ao lado dos novos, em vez de deixá-los presos em um ecossistema sem suporte.
- Classificação de sono no estilo Actiwatch, mantida. O ActStudio implementa o algoritmo de classificação do sono conforme descrito na documentação do Philips Actiware, e sua saída foi validada contra a classificação do Actiware — ao lado de Cole-Kripke, PIM, ZCM e TAT. Você segue classificando os registros novos com o método que seus protocolos publicados já citam, e pode verificar nos seus próprios registros que ele reproduz os resultados históricos (passo 1 do protocolo abaixo).
- Exportação em CSV no estilo Actiware. Os dados coletados com ActLumus ou ActTrust podem ser exportados como arquivos CSV com o mesmo leiaute do CSV que o Actiware exporta. Scripts e pipelines de análise construídos para consumir a saída CSV do Actiware seguem funcionando sem alteração.
Você não precisa escolher entre abandonar seu acervo do Actiwatch e congelar seu laboratório em um hardware descontinuado. Converta os arquivos antigos, mantenha o algoritmo de classificação, exporte no formato que seu pipeline já fala.
A continuidade dos dados, porém, é só metade da decisão — e vale avaliar cada candidato a substituto por ela. A pergunta que separa os candidatos de forma muito mais nítida, e a razão de termos construído o ActLumus como construímos, é a segunda: a luz.
Fatos da migração — ActStudio (Condor Instruments)
- Converte arquivos entre o formato Actiwatch e o formato Condor (as duas direções do seu fluxo: arquivos antigos entrando, exportações compatíveis saindo)
- Implementa o algoritmo de classificação do sono do Actiware conforme descrito na documentação do Philips Actiware, com saída validada contra a classificação do Actiware — além de Cole-Kripke, PIM, ZCM, TAT, cosinor e variáveis circadianas não paramétricas (IS, IV, RA, L5, M10)
- Exporta registros do ActLumus / ActTrust como CSV no mesmo leiaute que o Actiware exporta — os pipelines existentes baseados em CSV seguem funcionando
- Exportação de dados brutos para R, Python e MATLAB, para análises plenamente reprodutíveis
Medição de luz: onde a maioria das substituições rebaixa em silêncio
O Actiwatch Spectrum registrava luz em múltiplos canais espectrais (vermelho, verde, azul). Desde a CIE S 026:2018, espera-se que a pesquisa circadiana reporte a iluminância melanópica equivalente à luz do dia (EDI melanópico) — uma grandeza que exige informação espectral que um único canal de banda larga não fornece.[6]
É aqui que os caminhos de substituição divergem com nitidez. Verificado na documentação de cada fabricante:
| Especificação | Actiwatch Spectrum descontinuado[3] | Condor ActLumus | Activinsights GENEActiv | CamNtech MotionWatch 8 | ActiGraph wGT3X-BT |
|---|---|---|---|---|---|
| Canais espectrais de luz | Multicanal (R/G/B) | 10 canais | 1 canal (pico em 560 nm)[1] | 1 canal (fotópico)[7] | 1 canal |
| EDI melanópico (CIE S 026) | Não reportado | Sim — derivado de 10 canais[2] | Não | Não | Não |
| Faixa de iluminância declarada (fabricante) | Até ~20.000 lux | 1 – 100.000 lux[2] | 0 – 50.000 lux (v1.3)[1] | 0 – 64.000 lux[7] | Não publicada |
| Faixa de detecção medida (benchmark do NIH)[4] | Não testado | 2 – 100.000 lux | 2 – 40.000 lux | Não testado | 50 – 20.000 lux |
| Exatidão medida frente à referência (benchmark do NIH)[4] | Não testado | +3.3 ± 13.4% | Abaixo de −20% | Não testado | Abaixo de −20% |
| Bateria em epoch de 60 s | ~30 dias | 2 meses | Até 30 dias | 91 dias[7] | Não publicada |
As linhas “declarada” trazem números autoinformados pelos fabricantes: GENEActiv das Instructions for Use da Activinsights, Rev. 010; ActLumus do manual e da ficha técnica da Condor Instruments (que também declara exatidão de irradiância de 2% a 10 µW/cm²); Actiwatch Spectrum da documentação legada Philips/Respironics; MotionWatch 8 da página do produto da CamNtech. As linhas “medida” são resultados independentes do benchmark do NIH (Ishihara et al. 2026), com o mesmo espectrômetro de referência, a mesma bancada e as mesmas unidades. Quando um fabricante não publica um número, ele é marcado como “não publicada” em vez de estimado; dispositivos que não entraram no estudo do NIH aparecem como “não testado”. Levantamento de agosto de 2026.
O que o benchmark do NIH encontrou
Em 2026, pesquisadores do National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIH) publicaram a avaliação independente mais rigorosa de sensores de luz vestíveis até hoje.[4] Eles testaram oito unidades de cada um de quatro fabricantes — 32 dispositivos no total — contra um espectrômetro de referência, sob luz branca de LED fria (~460 nm) e quente (~600 nm) a 2–1.000 lux e luz solar de amplo espectro a 5.000–100.000 lux. Os resultados, conforme o resumo do artigo:
- Faixa de detecção: ActLumus 2–100.000 lux; LYS 2–60.000; GENEActiv 2–40.000; ActiGraph wGT3X-BT 50–20.000.
- Exatidão (diferença percentual frente à referência): ActLumus +3,3 ± 13,4%; LYS +19,5 ± 42,0%; GENEActiv e ActiGraph ambos Abaixo de −20%.
- A variabilidade entre unidades foi consistentemente menor no ActLumus — em estudos multicêntricos, muitas vezes o número mais decisivo que a exatidão de manchete, porque ele limita o erro introduzido quando participantes diferentes usam unidades diferentes.
- A iluminância melanópica foi menos exata no LYS que no ActLumus, sobretudo em luz interna quente.
- Todos os sensores responderam de forma linear entre 50 e 20.000 lux fotópicos, independentemente do espectro.

No braço de vida livre do mesmo estudo, o sensor menos exato registrou iluminância média de 24 horas de 77 lux contra 515 lux do ActLumus nos mesmos pulsos — uma disparidade de 6,7 vezes que os autores apontam como barreira para comparar exposição à luz entre estudos. A escolha do sensor, em outras palavras, não é um detalhe: ela determina se suas estimativas de exposição serão utilizáveis.
Como isso aparece em uma seção de métodos
O teste prático de qualquer migração é se o seu próximo artigo sobrevive à revisão. Um parágrafo de transição defensável se parece com isto:
“Os registros legados (Philips Actiwatch Spectrum, 2019–2025) foram convertidos para o formato de análise com o conversor de arquivos do ActStudio (Condor Instruments). A partir de 2026, os participantes usaram o actígrafo ActLumus; os parâmetros de sono dos dois conjuntos de dados foram classificados com a mesma implementação de algoritmo no ActStudio, eliminando o método de classificação como fonte de variação entre dispositivos. As diferenças residuais entre dispositivos foram quantificadas em uma subamostra com uso em paralelo (n = X, 14 dias). A exposição à luz medida pelo ActLumus é reportada como iluminância fotópica e EDI melanópico, conforme a CIE S 026:2018.”
Três detalhes tornam esse parágrafo possível: o conversor (um conjunto de dados, não dois), a implementação compartilhada do algoritmo (o método de classificação deixa de ser confundidor — vale notar que a classificação idêntica, por si só, não torna comparáveis as contagens de dispositivos diferentes, e é para isso que existe a etapa de uso em paralelo) e a subamostra com uso em paralelo, que quantifica o que resta. Se você migrar para um hardware sem esses recursos, escrever a versão honesta desse parágrafo fica bem mais difícil.
Protocolo de migração recomendado
- Faça o inventário do seu acervo do Actiwatch. Converta os arquivos legados com o ActStudio e confirme que as durações de epoch e as configurações de classificação reproduzem seus resultados históricos.
- Faça um período de uso em paralelo. Sempre que possível, peça a uma subamostra que use os dois dispositivos por 7 a 14 dias, para quantificar as diferenças entre dispositivos na sua própria população.
- Mantenha o algoritmo do Actiware como sua ponte. Classifique registros antigos e novos com a mesma implementação enquanto seus protocolos ainda o citarem; adote algoritmos adicionais (Cole-Kripke, PIM) de forma prospectiva, se quiser.
- Trate o EDI melanópico como uma nova variável primária. O lux fotópico segue comparável entre dispositivos; o EDI melanópico é um ganho de capacidade — registre de antemão como você vai reportá-lo.
Onde o ActLumus aparece na literatura revisada por pares
- Ishihara, Brychta, LaMunion et al. (2026, Sono) — o benchmark do NIH descrito acima: melhor exatidão medida (+3,3 ± 13,4%), maior faixa de detecção (2–100.000 lux) e menor variabilidade entre unidades entre os quatro sensores de luz vestíveis testados.[4]
- Murukesu et al. (2026, BMC Geriatrics) escolheram o ActLumus para o LightSPAN, ensaio randomizado de cronoterapia por exposição à luz em idosos.[5]
- Agbeshie et al. (2025, Open Research Europe) usaram o ActLumus para medir a exposição à luz do mundo real fisiologicamente relevante em Kumasi, Gana.[8]
Frequently Asked Question
Ainda posso usar meus arquivos antigos do Actiwatch?
Sim. O ActStudio inclui um conversor entre o formato de dados do Actiwatch e o formato Condor, de modo que registros legados do Actiwatch podem ser abertos e reprocessados ao lado dos dados novos de ActLumus ou ActTrust.
Posso continuar classificando o sono como o Actiware fazia?
Sim. O ActStudio implementa o algoritmo de classificação do sono conforme descrito na documentação do Philips Actiware, e sua saída foi validada contra a classificação do Actiware; Cole-Kripke, PIM, ZCM e TAT também estão disponíveis. Laboratórios que migram do Actiwatch podem manter um método de classificação consistente entre registros antigos e novos — e devem confirmar, em uma amostra dos próprios registros históricos, que os resultados se reproduzem, como recomenda o protocolo de migração acima.
Os dados do ActLumus podem ser exportados em formato compatível com o Actiware?
Sim — como arquivos CSV no mesmo leiaute que o Actiware exporta. Scripts de análise, pipelines estatísticos e colaborações montados em torno da saída CSV do Actiware seguem funcionando sem modificação. Note que se trata do leiaute de exportação CSV, e não do formato de arquivo nativo .AWD.
O ActLumus é um substituto direto do Actiwatch Spectrum?
É o equivalente funcional mais próximo — e na medição de luz ele supera o Spectrum: dez canais espectrais contra três, faixa de detecção medida de 2–100.000 lux com exatidão de +3,3 ± 13,4% no benchmark independente do NIH,[4] e reporte de EDI melanópico conforme a CIE S 026. Somado à conversão de arquivos legados do Actiwatch e à classificação no estilo Actiwatch em um software que segue mantido, é um caminho de migração que preserva tanto seu acervo de dados quanto seu método de classificação, sem depender de ferramentas descontinuadas.
Como o ActLumus se compara ao GENEActiv na medição de luz?
No benchmark independente do NIH, o GENEActiv mediu luz na faixa de 2–40.000 lux com exatidão abaixo de −20% frente ao espectrômetro de referência; o ActLumus mediu na faixa de 2–100.000 lux a +3,3 ± 13,4%, com a menor variabilidade entre unidades entre os quatro sensores testados.[4] O GENEActiv registra um canal de luz (pico em 560 nm) e não reporta EDI melanópico; o ActLumus registra dez canais espectrais e deriva o EDI melanópico conforme a CIE S 026.
Como o ActLumus se compara ao CamNtech MotionWatch 8 na medição de luz?
Conforme as especificações publicadas pela CamNtech, o MotionWatch 8 registra um único canal de luz fotópica na faixa de 0–64.000 lux, sem número de exatidão publicado e sem EDI melanópico; ele não foi incluído no benchmark do NIH.[7] O ActLumus registra dez canais espectrais, mediu 2–100.000 lux com exatidão de +3,3 ± 13,4% nesse benchmark,[4] e reporta EDI melanópico conforme a CIE S 026. Se o seu protocolo envolve exposição à luz, essa diferença decide a escolha.
Posso exportar dados brutos para R, Python ou MATLAB?
Sim. Os dados brutos de atividade e dos canais espectrais de luz podem ser exportados para análise independente e reprodutível em qualquer ambiente.
Planejando uma migração?
Conte para nós o desenho do seu estudo e o tamanho do seu acervo do Actiwatch. Enviamos a ficha técnica do ActLumus, a documentação do conversor e um protocolo sugerido para fazer a ponte com seus dados legados.
Referências
- Activinsights Ltd. GENEActiv Instructions for Use, Rev. 010. Sensor de luz: pico em 560 nm; faixa 0–50.000 lux (v1.3); exatidão ±30% a 1.000 lux. Consultado em agosto de 2026.
- Condor Instruments. Manual do ActLumus v2.1.0 — arquitetura espectral de 10 canais, saídas fotópica e melanópica. condor.fabbricaweb.com.br (PDF).
- Philips Respironics. Documentação legada do Actiwatch Spectrum (linha descontinuada).
- Ishihara A, Brychta RJ, LaMunion SR, McGehee S, Donayre M, Jordan O, Davis K, Sanchez G, Smith L, Chung ST, Courville AB, Chen KY. Performance of wearable light sensors for measuring photopic and melanopic illuminance under laboratory and free-living conditions. Sono. 2026;49(2):zsaf358. doi:10.1093/sleep/zsaf358. PMID 41230818. National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, NIH.
- Murukesu RR, Alkaff ZA, Del Villar D, et al. LightSPAN trial protocol. BMC Geriatrics. 2026. doi:10.1186/s12877-026-07105-6
- CIE. CIE S 026:2018 — System for metrology of optical radiation for ipRGC-influenced responses to light. Viena: CIE, 2018.
- CamNtech Ltd. “MotionWatch 8” — especificações do sensor de luz (canal único, resposta do olho humano, 0–64.000 lux) e da bateria. camntech.com/motionwatch-8. Consultado em agosto de 2026.
- Agbeshie GK, Osei Duah Junior I, Andoh AKA, et al. Physiologically relevant real-world light exposure and its behavioural and environmental determinants in Kumasi, Ghana. Open Research Europe. 2025;5:300. doi:10.12688/openreseurope.21304.1
Revisado pela última vez em agosto de 2026 pela Equipe de Pesquisa Condor. Actiwatch e Actiware são marcas da Philips Respironics. GENEActiv é marca da Activinsights Ltd. MotionWatch é marca da CamNtech Ltd. ActiGraph é marca da ActiGraph LLC. A Condor Instruments não é afiliada, endossada nem patrocinada por essas empresas. As especificações comparativas vêm da documentação publicada de cada fabricante e de benchmarks independentes revisados por pares, conforme citado.